Доксициклин-Дарница 100мг капсулы №10

Артикул:12305
Доступен
Доксициклин-Дарница 100мг капсулы №10 Фото 1
Доксициклин-Дарница 100мг капсулы №10 Фото 2
10UAH
  • 10 грн
  • Доступен
  • Артикул:12305
Товар может
быть доставлен:

* Цена действительна только при заказе через сайт. Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеках сети, также на них не распространяются скидки, дисконты и другие акции.

  • Фарм группа:
  • Капсулы
  • Форма выпуска:
  • Упаковка
  • Дозировка:
  • Шт/уп (объем): 10 Дозировка: 100мг
  • Производитель:
  • Дарница, ФФ ЗАО, Украина
  • Рецепт:
  • Требуется

Фотографии, инструкции и описание предоставлены в ознакомительном варианте и могут отличаться от оригинала.

10 грн
  • Фарм группа:
  • Капсулы
  • Форма выпуска:
  • Упаковка
  • Дозировка:
  • Шт/уп (объем): 10 Дозировка: 100мг
  • Производитель:
  • Дарница, ФФ ЗАО, Украина
  • Рецепт:
  • Требуется

Описание:

Доксициклин-Дарница капсулы 100мг контурная ячейковая упаковка №10 можно заказать онлайн и приобрести в ближайшей аптеке сети РУАН вашего города.
В сети аптеках РУАН вы можете получить квалифицированную консультацию по применению Доксициклин-Дарница капсулы 100мг контурная ячейковая упаковка №10.
Вы можете приобрести Антибактериальные препараты (антибиотики) по низкой цене в интернет аптеке RUAN, оформив заказа на сайте.
Заказывайте быстро и удобно Доксициклин-Дарница капсулы 100мг контурная ячейковая упаковка №10 в ближайшей аптеке Вашего города.
Адреса, режим работы и контакты, Вы можете посмотреть в разделе Аптеки.
Сеть аптек РУАН, гарантированное качество и низкие цены на лекарственные препараты.
Экономьте свое время на посещении аптек.
Написать отзыв
Оценка товара:

Инструкция:

Доксициклин-Дарница капсулы 100мг контурная ячейковая упаковка №10 - инструкция по применению

Фармакологическое действие:

Доксициклин - полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Вызывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей в результате блокирования связи аминоацил-транспортной РНК (тРНК) с комплексом "информационная РНК (иРНК) - рибосома».

Доксициклин активен в отношении грамположительных бактерий: аэробных кокков - Staphylococcus spp. (в т. ч., продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae ) аэробных спорообразующих бактерий - Bacillus anthracis ; аэробных неспорообразующих бактерий - Clostridium spp.

Также активен в отношении грамотрицательных бактерий: аэробных кокков - Neisseria gonorrhoeae ; аэробных бактерий - Escherichia coli ; Shigella spp. , Salmonella spp. , Enterobacter spp. , Klebsiella spp. , Bordetella pertussis , а также относительно Rickettsia spp. , Treponema spp. , Mycoplasma spp. , Chlamydia spp.

К действию доксициклина устойчивы: Pseudomonas aeruginosa , Proteus spp. , Serratia spp. , Большинство штаммов Bacteroides fragilis .

Фармакокинетика.

Препарат быстро всасывается из пищеварительного тракта, практически независимо от присутствия пищи. Связывается с белками плазмы крови на 80-90%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2:00 после приема препарата. В зависимости от дозы терапевтическая концентрация доксициклина в крови сохраняется в течение 18-24 часов. Быстро распределяется в большинство жидкостей организма, включая желчь, секрет околоносовых пазух, плевральную, синовиальную и асцитической жидкости. Концентрация в спинномозговой жидкости изменяется и после парентерального применения может составлять 10-25% от концентрации в сыворотке крови. Выводится из организма медленно. Период полувыведения - 12-22 часа. Значительная часть доксициклина выводится в неизмененном виде с фекалиями, примерно 40% - с мочой.

Фармакологическая группа:

Антибиотики

Показания к применению:

Показания.
Лечение инфекций, вызванных чувствительными штаммами грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, и некоторыми другими микроорганизмами:
; инфекции дыхательного тракта: пневмония и другие заболевания нижних дыхательных путей, вызванные чувствительными штаммами Streptococcus pneumoniae , Haemophilus influenza , Klebsiella pneumoniae ; пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae ; хронические бронхиты, синуситы;
; инфекции мочевых путей: инфекции, вызванные чувствительными штаммами вида Klebsiella , Enterobacter , а также бактериями Escherichia coli , Streptococcus faecalis ;
; инфекции, передающиеся половым путем: инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis , включая осложненные уретральные и эндоцервикальная инфекции и инфекции прямой кишки; негонококковые уретрит, вызванные Ureaplasma urealyticum ( T-mycoplasma ) мягкий шанкр, паховая гранулема, венерическая гранулема; препарат является альтернативным для лечения гонореи и сифилиса;
; инфекции кожи: акне при необходимости применения антибиотикотерапии.
Лечение инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тетрациклинам, а именно:
; офтальмологические инфекции: инфекции, вызванные чувствительными бактериями gonococci, staphylococci и Haemophilus influenza . Инфекция, вызывает трахомой, не всегда выводится, что подтверждается при проведении иммунофлуоресцентного анализа. Для лечения паратрахомы препарат можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с другими лекарственными средствами;
; рикетсийни инфекции: группа ссыпных тифов, пятнистая лихорадка скалистых гор, лихорадка Ку, клещевого лихорадка, эндокардит, вызванный Coxiella ;
; другие инфекции: орнитоз, бруцеллез (при применении в комбинации со стрептомицином), холера, бубонная чума, эпидемический возвратный тиф, клещевой возвратный лихорадка, туляремия, мелиоидоз; тропическая малярия, резистентная к хлороквину, и острый кишечный амебиаз (при применении в комбинации с амебицидом).
Профилактика следующих состояний: японская речная лихорадка, диарея путешественника (вызванная энтеротоксигенными Esherihia coli ), лептоспироз, малярия. Профилактику малярии следует проводить в соответствии с действующей практики из-за возможности развития резистентности.
Альтернативное лечение: лептоспироза, газовой гангрены, столбняка.

Способ применения и дозы:

Препарат применять внутрь во время или после еды (можно запивать молоком или кефиром).

Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг.

В первый день лечения острых инфекций суточная доза составляет 200 мг однократно или по 100 мг с интервалом 12:00, в последующие дни - 100 мг. При лечении тяжелых инфекций следует применять препарат в дозе 200 мг в сутки в течение всего периода лечения.

Продолжительность курса лечения устанавливает врач индивидуально, продолжая лечение не менее 24-48 часов после исчезновения симптомов заболевания и нормализации температуры тела.

Детям старше 12 лет с массой тела до 45 кг.

В первый день лечения суточная доза составляет 4,4 мг / кг массы тела (в 1 или 2 приема), в последующие дни - 2,2 мг / кг массы тела (в 1 или 2 приема). При лечении тяжелых инфекций может быть назначена доза 4,4 мг / кг массы тела в течение всего периода лечения.

Особые случаи применения.

Акне: препарат назначать в дозе 50 мг в сутки в течение 6-12 недель.

Инфекции, передающиеся половым путем:

неосложненные инфекции шейки матки, уретральные, ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis ; неосложненные инфекции половых органов, вызванные Neisseria gonorrhoeae (исключение - аноректальные инфекции у мужчин); уретрит, вызванные Ureaplasma urealyticum препарат назначать в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней
орхоэпидидимит, вызванный Chlamydia trachomatis или Neisseria gonorrhoeae препарат назначать в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней
первичный и вторичный сифилис у пациентов без подтвержденной беременности и с аллергией на пенициллины (как альтернативное лечение) препарат назначать в дозе 200 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней.
Эпидемический возвратный тиф, клещевой возвратный тиф: препарат назначать в дозе 100-200 мг однократно в зависимости от степени тяжести заболевания.

Тропическая малярия, резистентная к хлорохину: препарат назначать в дозе 200 мг в сутки в течение не менее 7 дней.

Профилактика малярии: препарат назначать в дозе взрослым - 100 мг в сутки, детям от 12 лет - от 2 мг / кг массы тела в сутки в общей дозы 100 мг в сутки. Профилактику можно начать за 1-2 дня до путешествия в регион с малярией. Профилактическое применение препарата следует продолжать каждый день во время пребывания в регионе с малярией и в течение 4 недель после того, как было оставлено регион с малярией. Также следует учитывать действующие стандарты лечения малярии.

Профилактика японской речной лихорадки: препарат назначать в дозе 200 мг однократно.

Профилактика диареи путешественника у взрослых препарат назначать: в первый день путешествия - в дозе 200 мг однократно или по 100 мг с интервалом 12:00; в течение следующих дней путешествия - в дозе 100 мг. Информация о применении препарата дольше 21 дня с целью профилактики отсутствует.

Профилактика лептоспироза: препарат назначать в дозе 200 мг 1 раз в неделю в течение в течение всего времени пребывания в регионе с лептоспирозом и 200 мг в конце путешествия. Информация о применении препарата дольше 21 дня с целью профилактики отсутствует.

Побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, перикардит, приливы.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: эозинофилия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, порфирия.

Неврологические нарушения: головная боль, головокружение, набухание родничка у новорожденных, доброкачественная внутричерепная гипертензия, проявляется головной болью, тошнотой, рвотой и возможными нарушениями зрения: затуманивание зрения, скотома, диплопия. Сообщалось о длительной потере зрения.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: шум в ушах.

Со стороны ЖКТ: диспепсия, боль в животе, дисфагия, тошнота, рвота, диарея. Сообщалось о возникновении эзофагита и образования язвы у пациентов, принимавших капсулы и таблетки доксициклина.

Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня остаточного азота мочевины.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные высыпания, включая макулопапулезные и эритематозные высыпания; мультиформная эритема, фотосенсибилизация кожи, фотоонихолизис, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия.

Со стороны эндокринной системы: при длительном применении тетрациклинов наблюдалось коричнево-черное микроскопическое окраски ткани щитовидной железы. Нарушение функции щитовидной железы обнаружено не было.

Нарушение обмена веществ, метаболизма: анорексия.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, анафилактоидные пурпура, крапивница, ангионевротический отек, обострение системной красной волчанки, сывороточная болезнь, одышка, периферические отеки.

Со стороны пищеварительной системы: поступали сообщения о единичных случаях гепатотоксичности с временным повышением значений показателей функции печени, нарушение функции печени, желтуха, гепатит, печеночная недостаточность, панкреатит.

Инфекции и инвазии: лечение доксициклином может привести к развитию суперинфекции, таких как стафилококковый энтероколит, псевдомембранозный колит, кандидоз кожи и слизистых оболочек с такими проявлениями: воспаление слизистой оболочки рта и горла (глоссит, стоматит), острое воспаление наружных половых органов и влагалища у женщин (вульвовагинит), воспаление аногенитальной области.

Другие: окраска и гипоплазия зубной эмали при длительном применении препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к тетрациклинам или другим компонентам препарата порфирия; тяжелая печеночная недостаточность лейкопения.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Препарат противопоказан в период беременности, поскольку применение тетрациклинов в период развития зубов (в период беременности) может вызвать постоянное изменение цвета зубов (желтый-коричневый-серый). Такая побочная реакция встречается чаще при длительном применении, но также может наблюдаться при повторных коротких курсов лечения. Также были сообщения о гипоплазия эмали.

Препарат противопоказан в период кормления грудью, поскольку тетрациклины проникают в грудное молоко.

Форма выпуска:

Капсулы

Состав:

Доксициклін

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном применении с другими лекарственными средствами возможно:

с антацидами (алюминиевыми, кальциевыми, магниевыми), каолином, магнийсодержащих слабительными средствами, натрия гидрокарбонатом, препаратами железа и цинка, сукральфатом, холестирамином, колестиполом - снижение всасывания доксициклина;

с барбитуратами, карбамазепином, примидоном, рифампицином, фенитоином - снижение концентрации в плазме крови и сокращение периода полувыведения (T 1/2 ) доксициклина (индукция монооксигеназ и ускорение биотрансформации), что может привести к снижению антибактериального эффекта;

с антикоагулянтами средствами, непрямыми антикоагулянтами - потенцирование эффекта последних; может возникнуть необходимость в снижении дозы антикоагулянтов;

с циклоспорином - увеличение концентрации циклоспорина в плазме крови данную комбинацию следует применять под наблюдением;

с метоксифлураном - летальная токсическое действие на почки

с ретиноидами - увеличение риска внутричерепной гипертензии; не следует применять данную комбинацию;

с метотрексатом - увеличение токсичности последнего; данную комбинацию следует применять с осторожностью;

с гормональными контрацептивами - снижение их эффективности и повышения частоты прорывных кровотечений при приеме эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов;

с пенициллинами - снижение эффективности последних;

с пероральными вакцинами против брюшного тифа - снижение эффективности последних; не следует применять данную комбинацию.

Передозировка:

Симптомы: усиление проявлений побочных реакций.

Лечение: прекращение применения препарата, промывание желудка, поддерживающая и симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Условия и срок хранения:

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. 2 года

Внимание! Описание препарата Доксициклин-Дарница капсулы 100мг контурная ячейковая упаковка №10 на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Описание:

Доксициклин-Дарница капсулы 100мг контурная ячейковая упаковка №10 можно заказать онлайн и приобрести в ближайшей аптеке сети РУАН вашего города.
В сети аптеках РУАН вы можете получить квалифицированную консультацию по применению Доксициклин-Дарница капсулы 100мг контурная ячейковая упаковка №10.
Вы можете приобрести Антибактериальные препараты (антибиотики) по низкой цене в интернет аптеке RUAN, оформив заказа на сайте.
Заказывайте быстро и удобно Доксициклин-Дарница капсулы 100мг контурная ячейковая упаковка №10 в ближайшей аптеке Вашего города.
Адреса, режим работы и контакты, Вы можете посмотреть в разделе Аптеки.
Сеть аптек РУАН, гарантированное качество и низкие цены на лекарственные препараты.
Экономьте свое время на посещении аптек.

Инструкция:

Доксициклин-Дарница капсулы 100мг контурная ячейковая упаковка №10 - инструкция по применению

Фармакологическое действие:

Доксициклин - полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Вызывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей в результате блокирования связи аминоацил-транспортной РНК (тРНК) с комплексом "информационная РНК (иРНК) - рибосома».

Доксициклин активен в отношении грамположительных бактерий: аэробных кокков - Staphylococcus spp. (в т. ч., продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae ) аэробных спорообразующих бактерий - Bacillus anthracis ; аэробных неспорообразующих бактерий - Clostridium spp.

Также активен в отношении грамотрицательных бактерий: аэробных кокков - Neisseria gonorrhoeae ; аэробных бактерий - Escherichia coli ; Shigella spp. , Salmonella spp. , Enterobacter spp. , Klebsiella spp. , Bordetella pertussis , а также относительно Rickettsia spp. , Treponema spp. , Mycoplasma spp. , Chlamydia spp.

К действию доксициклина устойчивы: Pseudomonas aeruginosa , Proteus spp. , Serratia spp. , Большинство штаммов Bacteroides fragilis .

Фармакокинетика.

Препарат быстро всасывается из пищеварительного тракта, практически независимо от присутствия пищи. Связывается с белками плазмы крови на 80-90%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2:00 после приема препарата. В зависимости от дозы терапевтическая концентрация доксициклина в крови сохраняется в течение 18-24 часов. Быстро распределяется в большинство жидкостей организма, включая желчь, секрет околоносовых пазух, плевральную, синовиальную и асцитической жидкости. Концентрация в спинномозговой жидкости изменяется и после парентерального применения может составлять 10-25% от концентрации в сыворотке крови. Выводится из организма медленно. Период полувыведения - 12-22 часа. Значительная часть доксициклина выводится в неизмененном виде с фекалиями, примерно 40% - с мочой.

Фармакологическая группа:

Антибиотики

Показания к применению:

Показания.
Лечение инфекций, вызванных чувствительными штаммами грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, и некоторыми другими микроорганизмами:
; инфекции дыхательного тракта: пневмония и другие заболевания нижних дыхательных путей, вызванные чувствительными штаммами Streptococcus pneumoniae , Haemophilus influenza , Klebsiella pneumoniae ; пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae ; хронические бронхиты, синуситы;
; инфекции мочевых путей: инфекции, вызванные чувствительными штаммами вида Klebsiella , Enterobacter , а также бактериями Escherichia coli , Streptococcus faecalis ;
; инфекции, передающиеся половым путем: инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis , включая осложненные уретральные и эндоцервикальная инфекции и инфекции прямой кишки; негонококковые уретрит, вызванные Ureaplasma urealyticum ( T-mycoplasma ) мягкий шанкр, паховая гранулема, венерическая гранулема; препарат является альтернативным для лечения гонореи и сифилиса;
; инфекции кожи: акне при необходимости применения антибиотикотерапии.
Лечение инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тетрациклинам, а именно:
; офтальмологические инфекции: инфекции, вызванные чувствительными бактериями gonococci, staphylococci и Haemophilus influenza . Инфекция, вызывает трахомой, не всегда выводится, что подтверждается при проведении иммунофлуоресцентного анализа. Для лечения паратрахомы препарат можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с другими лекарственными средствами;
; рикетсийни инфекции: группа ссыпных тифов, пятнистая лихорадка скалистых гор, лихорадка Ку, клещевого лихорадка, эндокардит, вызванный Coxiella ;
; другие инфекции: орнитоз, бруцеллез (при применении в комбинации со стрептомицином), холера, бубонная чума, эпидемический возвратный тиф, клещевой возвратный лихорадка, туляремия, мелиоидоз; тропическая малярия, резистентная к хлороквину, и острый кишечный амебиаз (при применении в комбинации с амебицидом).
Профилактика следующих состояний: японская речная лихорадка, диарея путешественника (вызванная энтеротоксигенными Esherihia coli ), лептоспироз, малярия. Профилактику малярии следует проводить в соответствии с действующей практики из-за возможности развития резистентности.
Альтернативное лечение: лептоспироза, газовой гангрены, столбняка.

Способ применения и дозы:

Препарат применять внутрь во время или после еды (можно запивать молоком или кефиром).

Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг.

В первый день лечения острых инфекций суточная доза составляет 200 мг однократно или по 100 мг с интервалом 12:00, в последующие дни - 100 мг. При лечении тяжелых инфекций следует применять препарат в дозе 200 мг в сутки в течение всего периода лечения.

Продолжительность курса лечения устанавливает врач индивидуально, продолжая лечение не менее 24-48 часов после исчезновения симптомов заболевания и нормализации температуры тела.

Детям старше 12 лет с массой тела до 45 кг.

В первый день лечения суточная доза составляет 4,4 мг / кг массы тела (в 1 или 2 приема), в последующие дни - 2,2 мг / кг массы тела (в 1 или 2 приема). При лечении тяжелых инфекций может быть назначена доза 4,4 мг / кг массы тела в течение всего периода лечения.

Особые случаи применения.

Акне: препарат назначать в дозе 50 мг в сутки в течение 6-12 недель.

Инфекции, передающиеся половым путем:

неосложненные инфекции шейки матки, уретральные, ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis ; неосложненные инфекции половых органов, вызванные Neisseria gonorrhoeae (исключение - аноректальные инфекции у мужчин); уретрит, вызванные Ureaplasma urealyticum препарат назначать в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней
орхоэпидидимит, вызванный Chlamydia trachomatis или Neisseria gonorrhoeae препарат назначать в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней
первичный и вторичный сифилис у пациентов без подтвержденной беременности и с аллергией на пенициллины (как альтернативное лечение) препарат назначать в дозе 200 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней.
Эпидемический возвратный тиф, клещевой возвратный тиф: препарат назначать в дозе 100-200 мг однократно в зависимости от степени тяжести заболевания.

Тропическая малярия, резистентная к хлорохину: препарат назначать в дозе 200 мг в сутки в течение не менее 7 дней.

Профилактика малярии: препарат назначать в дозе взрослым - 100 мг в сутки, детям от 12 лет - от 2 мг / кг массы тела в сутки в общей дозы 100 мг в сутки. Профилактику можно начать за 1-2 дня до путешествия в регион с малярией. Профилактическое применение препарата следует продолжать каждый день во время пребывания в регионе с малярией и в течение 4 недель после того, как было оставлено регион с малярией. Также следует учитывать действующие стандарты лечения малярии.

Профилактика японской речной лихорадки: препарат назначать в дозе 200 мг однократно.

Профилактика диареи путешественника у взрослых препарат назначать: в первый день путешествия - в дозе 200 мг однократно или по 100 мг с интервалом 12:00; в течение следующих дней путешествия - в дозе 100 мг. Информация о применении препарата дольше 21 дня с целью профилактики отсутствует.

Профилактика лептоспироза: препарат назначать в дозе 200 мг 1 раз в неделю в течение в течение всего времени пребывания в регионе с лептоспирозом и 200 мг в конце путешествия. Информация о применении препарата дольше 21 дня с целью профилактики отсутствует.

Побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, перикардит, приливы.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: эозинофилия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, порфирия.

Неврологические нарушения: головная боль, головокружение, набухание родничка у новорожденных, доброкачественная внутричерепная гипертензия, проявляется головной болью, тошнотой, рвотой и возможными нарушениями зрения: затуманивание зрения, скотома, диплопия. Сообщалось о длительной потере зрения.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: шум в ушах.

Со стороны ЖКТ: диспепсия, боль в животе, дисфагия, тошнота, рвота, диарея. Сообщалось о возникновении эзофагита и образования язвы у пациентов, принимавших капсулы и таблетки доксициклина.

Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня остаточного азота мочевины.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные высыпания, включая макулопапулезные и эритематозные высыпания; мультиформная эритема, фотосенсибилизация кожи, фотоонихолизис, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия.

Со стороны эндокринной системы: при длительном применении тетрациклинов наблюдалось коричнево-черное микроскопическое окраски ткани щитовидной железы. Нарушение функции щитовидной железы обнаружено не было.

Нарушение обмена веществ, метаболизма: анорексия.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, анафилактоидные пурпура, крапивница, ангионевротический отек, обострение системной красной волчанки, сывороточная болезнь, одышка, периферические отеки.

Со стороны пищеварительной системы: поступали сообщения о единичных случаях гепатотоксичности с временным повышением значений показателей функции печени, нарушение функции печени, желтуха, гепатит, печеночная недостаточность, панкреатит.

Инфекции и инвазии: лечение доксициклином может привести к развитию суперинфекции, таких как стафилококковый энтероколит, псевдомембранозный колит, кандидоз кожи и слизистых оболочек с такими проявлениями: воспаление слизистой оболочки рта и горла (глоссит, стоматит), острое воспаление наружных половых органов и влагалища у женщин (вульвовагинит), воспаление аногенитальной области.

Другие: окраска и гипоплазия зубной эмали при длительном применении препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к тетрациклинам или другим компонентам препарата порфирия; тяжелая печеночная недостаточность лейкопения.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Препарат противопоказан в период беременности, поскольку применение тетрациклинов в период развития зубов (в период беременности) может вызвать постоянное изменение цвета зубов (желтый-коричневый-серый). Такая побочная реакция встречается чаще при длительном применении, но также может наблюдаться при повторных коротких курсов лечения. Также были сообщения о гипоплазия эмали.

Препарат противопоказан в период кормления грудью, поскольку тетрациклины проникают в грудное молоко.

Форма выпуска:

Капсулы

Состав:

Доксициклін

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном применении с другими лекарственными средствами возможно:

с антацидами (алюминиевыми, кальциевыми, магниевыми), каолином, магнийсодержащих слабительными средствами, натрия гидрокарбонатом, препаратами железа и цинка, сукральфатом, холестирамином, колестиполом - снижение всасывания доксициклина;

с барбитуратами, карбамазепином, примидоном, рифампицином, фенитоином - снижение концентрации в плазме крови и сокращение периода полувыведения (T 1/2 ) доксициклина (индукция монооксигеназ и ускорение биотрансформации), что может привести к снижению антибактериального эффекта;

с антикоагулянтами средствами, непрямыми антикоагулянтами - потенцирование эффекта последних; может возникнуть необходимость в снижении дозы антикоагулянтов;

с циклоспорином - увеличение концентрации циклоспорина в плазме крови данную комбинацию следует применять под наблюдением;

с метоксифлураном - летальная токсическое действие на почки

с ретиноидами - увеличение риска внутричерепной гипертензии; не следует применять данную комбинацию;

с метотрексатом - увеличение токсичности последнего; данную комбинацию следует применять с осторожностью;

с гормональными контрацептивами - снижение их эффективности и повышения частоты прорывных кровотечений при приеме эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов;

с пенициллинами - снижение эффективности последних;

с пероральными вакцинами против брюшного тифа - снижение эффективности последних; не следует применять данную комбинацию.

Передозировка:

Симптомы: усиление проявлений побочных реакций.

Лечение: прекращение применения препарата, промывание желудка, поддерживающая и симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Условия и срок хранения:

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. 2 года

Внимание! Описание препарата Доксициклин-Дарница капсулы 100мг контурная ячейковая упаковка №10 на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.