Цефтазидим 1г для инъекций №1

Артикул: 22553
Доступен
53.95 UAH
  • 53,95 грн
  • Доступен
  • Артикул: 22553
Товар может
быть доставлен:

* Цена действительна только при заказе через сайт. Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеках сети, также на них не распространяются скидки, дисконты и другие акции.

  • Фарм группа:
  • Порошок для инъекций
  • Форма выпуска:
  • Штуки
  • Дозировка:
  • Шт/уп (объем): 1фл. Дозировка: 1г
  • Производитель:
  • Лекхим, АО, Украина
  • Рецепт:
  • Требуется

Фотографии, инструкции и описание предоставлены в ознакомительном варианте и могут отличаться от оригинала.

53,95 грн
  • Фарм группа:
  • Порошок для инъекций
  • Форма выпуска:
  • Штуки
  • Дозировка:
  • Шт/уп (объем): 1фл. Дозировка: 1г
  • Производитель:
  • Лекхим, АО, Украина
  • Рецепт:
  • Требуется

Описание:

Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1г во флаконе №1 можно заказать онлайн и приобрести в ближайшей аптеке сети РУАН вашего города.
В сети аптеках РУАН вы можете получить квалифицированную консультацию по применению Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1г во флаконе №1.
Вы можете приобрести Антибактериальные препараты (антибиотики) по низкой цене в интернет аптеке RUAN, оформив заказа на сайте.
Заказывайте быстро и удобно Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1г во флаконе №1 в ближайшей аптеке Вашего города.
Адреса, режим работы и контакты, Вы можете посмотреть в разделе Аптеки.
Сеть аптек РУАН, гарантированное качество и низкие цены на лекарственные препараты.
Экономьте свое время на посещении аптек.
Написать отзыв
Оценка товара:

Инструкция:

Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1г во флаконе №1 - инструкция по применению

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Высокоустойчив к действию ?-лактамаз, в т. Ч. Пенициллиназ и цефалоспориназ. Имеет широкий спектр действия. Цефтазидим активен в отношении
грамотрицательных бактерий: Pseudomonas spp ., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa , Pseudomonas pseudomallei, Klebsiella spp ., В т. Ч. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabils, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, в т. ч. ампицилинрезистентни штаммы, Haemophilus parainfluenzae , в т. ч. ампицилинрезистентни штаммы;
грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Micrococcus spp., Streptocоссus pyogenes (?-гемолитический стрептококк группы А), Streptocоссus группы В ( Streptocоссus agalactiae ), Streptococcus pneumoniae , Streptococcus mitis, Streptocоссus spp . (кроме Streptococcus faecalis) ;
анаэробных бактерий: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfingers, Fusobacterrium spp., Bacteroides spp. (большинство штаммов Bacteroides fragilis резистентных). In vitro Цефтазидим неактивный по метициллин стафилококков, Streptococcus faecalis и большинства других энтерококков, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp., Clostrium difficile .
Фармакокинетика.
Терапевтические концентрации цефтазидима в плазме крови сохраняются в течение 8-12 часов.
Распределение. Связывание с белками крови составляет 10%. Плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. Но при воспалении мозговых оболочек оказывается в терапевтических концентрациях в спинномозговой жидкости.
Вывод. Период полувыведения у больных с нормальной функцией почек составляет
1,8 часа, с нарушенной функцией почек - 2,2 часа. Цефтазидим выводится в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации, 80-90% дозы препарата выводится с мочой в течение 24 часов.

Фармакологическая группа:

Антибиотики

Показания к применению:

Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:
·инфекции дыхательных путей (в том числе пневмония у больных муковисцидозом);
·инфекции у больных со сниженным иммунитетом;
·инфекции кожи и мягких тканей;
·ЛОР-органов;
·инфекции мочевыводящих путей;
·бактериемия, септицемия,
·инфекции костей и суставов;
·инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей и брюшной полости;
·инфекции, связанные с гемо- и перитонеальным диализом и непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом.

Способ применения и дозы:

Препарат предназначен для парентерального введения. Перед введением рекомендуется провести кожную пробу на переносимость. Дозу препарата устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания, возраста пациента, локализации инфекции, функции почек и чувствительности возбудителя.
Раствор препарата вводят внутривенно (непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы) или глубоко внутримышечно в участок верхнего наружного квадранта большой ягодичной мышцы или в участок латеральной части бедра.
Взрослым назначают 1-6 г препарата в сутки. Количество введений - 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 6 г. При тяжелых заболеваниях, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом (в том числе у больных с нейтропенией), применяют по
2 г каждые 8 ??или 12:00 или по 3 г каждые 12:00; при инфекциях мочевыводящих путей назначают 0,5-1 г каждые 12:00; при инфекциях дыхательных путей, вызванных псевдомонадами, и при муковисцидозе рекомендуемая доза составляет 100-150 мг / кг / сут в 3 приема; для профилактики инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе препарат вводят в дозе 1 г при индукции анестезии, следующую дозу вводят при удалении катетера. При большинстве других инфекций эффективная доза составляет 1 г каждые 8:00 или 2 г каждые 12:00.
Продолжительность лечения составляет от 4 до 14 дней. Лечение следует продолжать не менее 48 часов после улучшения состояния больного.
Новорожденным и детям до 2 месяцев рекомендуемая доза составляет 25-50 мг / кг массы тела в сутки. Количество введений - 2 раза в сутки.
Детям старше 2 месяцев препарат назначают в дозе 30-100 мг / кг массы тела в сутки. Количество введений - 2-3 раза в сутки. Детям с иммунодефицитом, муковисцидозом или менингитом назначают до 150 мг / кг массы тела в сутки в 3 приема (максимальная суточная доза - 6 г).
Для пациентов пожилого возраста, особенно для пациентов старше 80 лет, рекомендуемая доза составляет не более 3 г в сутки.
Режим дозирования для пациентов с нарушением функции почек устанавливают в зависимости от значений клиренса креатинина. Начальная доза составляет 1 г.
Поддерживающие дозы цефтазидима при почечной недостаточности представлены в таблице 1.
Таблица 1
КК (мл / мин) Концентрация креатинина в сыворотке, мкмоль / л (мг / дл) Рекомендуемые разовые дозы цефтазидима
> 50 <150 (<1,7) стандартные дозы
50-31 150-200 (1,7-2,3) 1 г каждые 12:00
30-16 200-350 (2,3-4) 1 г каждые 24 часа
15-6 350-500 (4-5,6) 0,5 г каждые 24 часа
<5 > 500 (> 5,6) 0,5 г каждые 48 часов
Пациентам с тяжелыми инфекциями можно увеличить разовую дозу на 50% или увеличить количество вводов препарата. В этом случае нужно контролировать уровень цефтазидима в сыворотке крови; концентрация цефтазидима при этом не должна превышать 40 мг / л.
После каждого сеанса гемодиализа вводят поддерживающие дозы препарата в соответствии с таблицей 1. При перитонеальном диализе, кроме внутривенного введения, цефтазидим можно включать в диализный раствор (от 125 до 250 мг на 2 л диализного раствора). Для взрослых с почечной недостаточностью, находящихся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта, и для пациентов, находящихся на гемофильтрации высокой скорости в отделении интенсивной терапии, рекомендуемая доза составляет 1 г в сутки ежедневно (в один или несколько приемов). Для пациентов, которые находятся на гемофильтрации низкой скорости, назначают рекомендуемые дозы при нарушении функции почек.
Для пациентов, которым проводится веновенозная гемофильтрация и веновенозный гемодиализ, рекомендации по дозированию приведены в таблицах 2 и 3.
Таблица 2
Рекомендации по дозированию цефтазидима для пациентов, которым проводится длительная веновенозная гемофильтрация.
Резидуальная функция почек (клиренс креатинина, мл / мин) Поддерживающая доза (мг) в зависимости от скорости ультрафильтрации (мл / мин) *
5 16,7 33,3 50
0 250 250 500 500
5 250 250 500 500
10 250 500 500 750
15 250 500 500 750
20 500 500 500 750
* Поддерживающую дозу следует вводить каждые 12:00.
Таблица 3
Рекомендации по дозированию цефтазидима для пациентов, которым проводится длительный веновенозный гемодиализ.
Резидуальная функция почек (клиренс креатинина, мл / мин) Поддерживающая доза (мг) в зависимости от скорости ультрафильтрации (мл / мин) *
1,0 л / ч 2,0 л / ч
Скорость ультрафильтрации (л / ч) Скорость ультрафильтрации (л / ч)
0,5 1,0 2,0 0,5 1,0 2,0
0 500 500 500 500 500 750
5 500 500 750 500 500 750
10 500 500 750 500 750 1000
15 500 750 750 750 750 1000
20 750 750 1000 750 750 1000
* Поддерживающую дозу следует вводить каждые 12:00.
Правила приготовления раствора для парентерального введения.
Раствор готовят непосредственно перед введением. Для приготовления раствора используют 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, стерильную воду для инъекции. Объем растворителя, необходимое для приготовления раствора для парентерального введения, зависит от количества препарата во флаконе (см. Табл. 4).
Таблица 4
Количество цефтазидима во флаконе способ введения объем растворителя Приблизительная концентрация (мг / мл)
500 мг внутримышечно 1,5 мл 260
внутривенно струйно 5 мл 90
1 г внутримышечно 3 мл 260
внутривенно струйно 10 мл 90
Внутривенно в виде инфузии 50 мл 20
2 г Внутривенно в виде инфузии 50 мл 40
Для внутримышечного введения содержимое флакона 500 мг или 1 г растворяют соответственно в 1,5 мл или 3 мл стерильной воды для инъекций. После получения прозрачного раствора при необходимости можно дополнительно развести в 2 мл 0,5% или 1% раствора лидокаина. В случае применения лидокаина следует провести кожную пробу на переносимость местных анестетиков. Для струйного введения содержимое флакона 500 мг или 1 г растворяют соответственно в 5 или 10 мл воды для инъекций. Раствор вводят медленно в течение 3 - 5 мин.
Для внутривенного капельного введения 1 г или 2 г препарата предварительно растворяют в 10 мл воды для инъекций. Полученный раствор дополнительно разводят в 50 мл 5% раствором глюкозы или изотоническим раствором натрия хлорида. Инфузию проводят в течение не менее 30 мин.
Цефтазидим в форме порошка содержится во флаконе под пониженным давлением. При растворении препарата выделяется двуокись углерода (в виде небольших пузырьков) и давление во флаконе повышается. Поэтому с целью облегчения использования рекомендуется придерживаться такого метода изготовления раствора для внутримышечного или внутривенного болюсного введения:
1) проколоть иглой шприца крышку флакона и ввести рекомендуемое количество растворителя;
2) вынуть иглу шприца и осторожно встряхивать флакон в течение 1 - 2 мин, чтобы образовался прозрачный раствор
3) перевернуть флакон. При полностью введенном поршне шприца вставить иглу в крышку флакона так, чтобы она полностью погрузилась в раствор, и набрать весь раствор в шприц (игла должна быть погружена в растворе).
После растворения полученный раствор может иметь цвет от светло-желтого до темно-желтого. Это зависит от условий хранения препарата, его концентрации и вида растворителя. При этом следует помнить, что если условия разведения соблюдены, то изменение цвета раствора не отразится на его антибактериальной активности.
побочные реакции
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боли в животе повышение активности трансаминаз; редко - стоматит, колит, энтероколит. Как и при применении других цефалоспоринов, колит может быть вызван Clostridium difficile и может проявляться в виде псевдомембранозного колита.
Гепатобилиарной: транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, ЩФ); очень редко - желтуха.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, тромбоцитоз; редко - лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: аллергический дерматит, крапивница, мультиформная эритема, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение вкуса, парестезии у пациентов с почечной недостаточностью при неправильном подборе дозы - тремор, судороги, энцефалопатия, кома.
Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, повышение содержания креатинина и / или мочевины в сыворотке крови, почечная недостаточность.
Местные реакции: флебит и тромбофлебит при внутривенном введении, болезненность при введении.
Лабораторные показатели: ложноположительная реакция Кумбса, транзиторное повышение уровня мочевины, азота мочевины в крови и / или креатинина в сыворотке.
Примерно у 5% пациентов наблюдается положительная реакция Кумбса, что может влиять на определение группы крови.
Другие: редко - кандидоз, в т. Ч. Слизистой оболочки влагалища, стоматит.
Передозировка
Симптомы: головная боль, головокружение, парестезии в тяжелых случаях - генерализованные судороги, энцефалопатия, кома.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. При развитии судорог - антиконвульсанты. При развитии реакций гиперчувствительности показано применение адреналина, гидрокортизона, антигистаминных препаратов и принятия других неотложных мер. Концентрация цефтазидима в сыворотке крови может быть снижена с помощью диализа или перитонеального

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боли в животе повышение активности трансаминаз; редко - стоматит, колит, энтероколит. Как и при применении других цефалоспоринов, колит может быть вызван Clostridium difficile и может проявляться в виде псевдомембранозного колита.
Гепатобилиарной: транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, ЩФ); очень редко - желтуха.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, тромбоцитоз; редко - лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: аллергический дерматит, крапивница, мультиформная эритема, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение вкуса, парестезии у пациентов с почечной недостаточностью при неправильном подборе дозы - тремор, судороги, энцефалопатия, кома.
Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, повышение содержания креатинина и / или мочевины в сыворотке крови, почечная недостаточность.
Местные реакции: флебит и тромбофлебит при внутривенном введении, болезненность при введении.
Лабораторные показатели: ложноположительная реакция Кумбса, транзиторное повышение уровня мочевины, азота мочевины в крови и / или креатинина в сыворотке.
Примерно у 5% пациентов наблюдается положительная реакция Кумбса, что может влиять на определение группы крови.
Другие: редко - кандидоз, в т. Ч. Слизистой оболочки влагалища, стоматит.

Противопоказания:

Цефтазидим не показан при гиперчувствительности к цефалоспоринам.
Осторожность следует соблюдать при назначении цефтазидимсодержащих препаратов при:
- почечной недостаточности;
- показаниях у беременных на первых месяцах вынашивания ребенка;
- показаниях у кормящих;
- показаниях в неонатологии;
- колите (в т. ч. в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью:

Цефтазидим не рекомендован к назначению беременным. Особенно высок риск негативного влияния на плод при применении препарата в первом триместре беременности. Назначение цефтазидимсодержащих средств беременным возможно лишь при потенциальной пользе для матери и отсутствии более безопасной альтернативы.

Форма выпуска:

Порошок для инъекций

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Антибиотики с бактериостатическим действием
Снижение эффективности препарата Цефтазидим
Аминогликозиды
Усиление нефротоксичности
Ванкомицин
Повышение плазменной концентрации цефтазидима
Фуросемид
Увеличение риска токсического поражения почек
Клиндамицин
Повышение плазменной концентрации цефтазидима
Р-р натрия бикарбоната
Снижение стабильности раствора препарата Цефтазидим
Гепарин
Фармацевтическая несовместимость
Р-р ванкомицина
Выпадение осадка

Передозировка:

Превышение терапевтических доз препарата Цефтазидим сопровождается следующей симптоматикой:
- головной болью;
- парестезиями;
- судорожными припадками;
- головокружением.
При появлении судорог назначаются противосудорожные средства, при передозировке у пациентов с почечной недостаточностью показано проводить гемодиализ, применять перитонеальный диализ.

Условия и срок хранения:

Температура хранения лекарственного средства Цефтазидим – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата к применению составляет 2 года.

Внимание! Описание препарата Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1г во флаконе №1 на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Описание:

Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1г во флаконе №1 можно заказать онлайн и приобрести в ближайшей аптеке сети РУАН вашего города.
В сети аптеках РУАН вы можете получить квалифицированную консультацию по применению Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1г во флаконе №1.
Вы можете приобрести Антибактериальные препараты (антибиотики) по низкой цене в интернет аптеке RUAN, оформив заказа на сайте.
Заказывайте быстро и удобно Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1г во флаконе №1 в ближайшей аптеке Вашего города.
Адреса, режим работы и контакты, Вы можете посмотреть в разделе Аптеки.
Сеть аптек РУАН, гарантированное качество и низкие цены на лекарственные препараты.
Экономьте свое время на посещении аптек.

Инструкция:

Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1г во флаконе №1 - инструкция по применению

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Высокоустойчив к действию ?-лактамаз, в т. Ч. Пенициллиназ и цефалоспориназ. Имеет широкий спектр действия. Цефтазидим активен в отношении
грамотрицательных бактерий: Pseudomonas spp ., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa , Pseudomonas pseudomallei, Klebsiella spp ., В т. Ч. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabils, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, в т. ч. ампицилинрезистентни штаммы, Haemophilus parainfluenzae , в т. ч. ампицилинрезистентни штаммы;
грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Micrococcus spp., Streptocоссus pyogenes (?-гемолитический стрептококк группы А), Streptocоссus группы В ( Streptocоссus agalactiae ), Streptococcus pneumoniae , Streptococcus mitis, Streptocоссus spp . (кроме Streptococcus faecalis) ;
анаэробных бактерий: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfingers, Fusobacterrium spp., Bacteroides spp. (большинство штаммов Bacteroides fragilis резистентных). In vitro Цефтазидим неактивный по метициллин стафилококков, Streptococcus faecalis и большинства других энтерококков, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp., Clostrium difficile .
Фармакокинетика.
Терапевтические концентрации цефтазидима в плазме крови сохраняются в течение 8-12 часов.
Распределение. Связывание с белками крови составляет 10%. Плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. Но при воспалении мозговых оболочек оказывается в терапевтических концентрациях в спинномозговой жидкости.
Вывод. Период полувыведения у больных с нормальной функцией почек составляет
1,8 часа, с нарушенной функцией почек - 2,2 часа. Цефтазидим выводится в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации, 80-90% дозы препарата выводится с мочой в течение 24 часов.

Фармакологическая группа:

Антибиотики

Показания к применению:

Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:
·инфекции дыхательных путей (в том числе пневмония у больных муковисцидозом);
·инфекции у больных со сниженным иммунитетом;
·инфекции кожи и мягких тканей;
·ЛОР-органов;
·инфекции мочевыводящих путей;
·бактериемия, септицемия,
·инфекции костей и суставов;
·инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей и брюшной полости;
·инфекции, связанные с гемо- и перитонеальным диализом и непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом.

Способ применения и дозы:

Препарат предназначен для парентерального введения. Перед введением рекомендуется провести кожную пробу на переносимость. Дозу препарата устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания, возраста пациента, локализации инфекции, функции почек и чувствительности возбудителя.
Раствор препарата вводят внутривенно (непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы) или глубоко внутримышечно в участок верхнего наружного квадранта большой ягодичной мышцы или в участок латеральной части бедра.
Взрослым назначают 1-6 г препарата в сутки. Количество введений - 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 6 г. При тяжелых заболеваниях, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом (в том числе у больных с нейтропенией), применяют по
2 г каждые 8 ??или 12:00 или по 3 г каждые 12:00; при инфекциях мочевыводящих путей назначают 0,5-1 г каждые 12:00; при инфекциях дыхательных путей, вызванных псевдомонадами, и при муковисцидозе рекомендуемая доза составляет 100-150 мг / кг / сут в 3 приема; для профилактики инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе препарат вводят в дозе 1 г при индукции анестезии, следующую дозу вводят при удалении катетера. При большинстве других инфекций эффективная доза составляет 1 г каждые 8:00 или 2 г каждые 12:00.
Продолжительность лечения составляет от 4 до 14 дней. Лечение следует продолжать не менее 48 часов после улучшения состояния больного.
Новорожденным и детям до 2 месяцев рекомендуемая доза составляет 25-50 мг / кг массы тела в сутки. Количество введений - 2 раза в сутки.
Детям старше 2 месяцев препарат назначают в дозе 30-100 мг / кг массы тела в сутки. Количество введений - 2-3 раза в сутки. Детям с иммунодефицитом, муковисцидозом или менингитом назначают до 150 мг / кг массы тела в сутки в 3 приема (максимальная суточная доза - 6 г).
Для пациентов пожилого возраста, особенно для пациентов старше 80 лет, рекомендуемая доза составляет не более 3 г в сутки.
Режим дозирования для пациентов с нарушением функции почек устанавливают в зависимости от значений клиренса креатинина. Начальная доза составляет 1 г.
Поддерживающие дозы цефтазидима при почечной недостаточности представлены в таблице 1.
Таблица 1
КК (мл / мин) Концентрация креатинина в сыворотке, мкмоль / л (мг / дл) Рекомендуемые разовые дозы цефтазидима
> 50 <150 (<1,7) стандартные дозы
50-31 150-200 (1,7-2,3) 1 г каждые 12:00
30-16 200-350 (2,3-4) 1 г каждые 24 часа
15-6 350-500 (4-5,6) 0,5 г каждые 24 часа
<5 > 500 (> 5,6) 0,5 г каждые 48 часов
Пациентам с тяжелыми инфекциями можно увеличить разовую дозу на 50% или увеличить количество вводов препарата. В этом случае нужно контролировать уровень цефтазидима в сыворотке крови; концентрация цефтазидима при этом не должна превышать 40 мг / л.
После каждого сеанса гемодиализа вводят поддерживающие дозы препарата в соответствии с таблицей 1. При перитонеальном диализе, кроме внутривенного введения, цефтазидим можно включать в диализный раствор (от 125 до 250 мг на 2 л диализного раствора). Для взрослых с почечной недостаточностью, находящихся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта, и для пациентов, находящихся на гемофильтрации высокой скорости в отделении интенсивной терапии, рекомендуемая доза составляет 1 г в сутки ежедневно (в один или несколько приемов). Для пациентов, которые находятся на гемофильтрации низкой скорости, назначают рекомендуемые дозы при нарушении функции почек.
Для пациентов, которым проводится веновенозная гемофильтрация и веновенозный гемодиализ, рекомендации по дозированию приведены в таблицах 2 и 3.
Таблица 2
Рекомендации по дозированию цефтазидима для пациентов, которым проводится длительная веновенозная гемофильтрация.
Резидуальная функция почек (клиренс креатинина, мл / мин) Поддерживающая доза (мг) в зависимости от скорости ультрафильтрации (мл / мин) *
5 16,7 33,3 50
0 250 250 500 500
5 250 250 500 500
10 250 500 500 750
15 250 500 500 750
20 500 500 500 750
* Поддерживающую дозу следует вводить каждые 12:00.
Таблица 3
Рекомендации по дозированию цефтазидима для пациентов, которым проводится длительный веновенозный гемодиализ.
Резидуальная функция почек (клиренс креатинина, мл / мин) Поддерживающая доза (мг) в зависимости от скорости ультрафильтрации (мл / мин) *
1,0 л / ч 2,0 л / ч
Скорость ультрафильтрации (л / ч) Скорость ультрафильтрации (л / ч)
0,5 1,0 2,0 0,5 1,0 2,0
0 500 500 500 500 500 750
5 500 500 750 500 500 750
10 500 500 750 500 750 1000
15 500 750 750 750 750 1000
20 750 750 1000 750 750 1000
* Поддерживающую дозу следует вводить каждые 12:00.
Правила приготовления раствора для парентерального введения.
Раствор готовят непосредственно перед введением. Для приготовления раствора используют 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, стерильную воду для инъекции. Объем растворителя, необходимое для приготовления раствора для парентерального введения, зависит от количества препарата во флаконе (см. Табл. 4).
Таблица 4
Количество цефтазидима во флаконе способ введения объем растворителя Приблизительная концентрация (мг / мл)
500 мг внутримышечно 1,5 мл 260
внутривенно струйно 5 мл 90
1 г внутримышечно 3 мл 260
внутривенно струйно 10 мл 90
Внутривенно в виде инфузии 50 мл 20
2 г Внутривенно в виде инфузии 50 мл 40
Для внутримышечного введения содержимое флакона 500 мг или 1 г растворяют соответственно в 1,5 мл или 3 мл стерильной воды для инъекций. После получения прозрачного раствора при необходимости можно дополнительно развести в 2 мл 0,5% или 1% раствора лидокаина. В случае применения лидокаина следует провести кожную пробу на переносимость местных анестетиков. Для струйного введения содержимое флакона 500 мг или 1 г растворяют соответственно в 5 или 10 мл воды для инъекций. Раствор вводят медленно в течение 3 - 5 мин.
Для внутривенного капельного введения 1 г или 2 г препарата предварительно растворяют в 10 мл воды для инъекций. Полученный раствор дополнительно разводят в 50 мл 5% раствором глюкозы или изотоническим раствором натрия хлорида. Инфузию проводят в течение не менее 30 мин.
Цефтазидим в форме порошка содержится во флаконе под пониженным давлением. При растворении препарата выделяется двуокись углерода (в виде небольших пузырьков) и давление во флаконе повышается. Поэтому с целью облегчения использования рекомендуется придерживаться такого метода изготовления раствора для внутримышечного или внутривенного болюсного введения:
1) проколоть иглой шприца крышку флакона и ввести рекомендуемое количество растворителя;
2) вынуть иглу шприца и осторожно встряхивать флакон в течение 1 - 2 мин, чтобы образовался прозрачный раствор
3) перевернуть флакон. При полностью введенном поршне шприца вставить иглу в крышку флакона так, чтобы она полностью погрузилась в раствор, и набрать весь раствор в шприц (игла должна быть погружена в растворе).
После растворения полученный раствор может иметь цвет от светло-желтого до темно-желтого. Это зависит от условий хранения препарата, его концентрации и вида растворителя. При этом следует помнить, что если условия разведения соблюдены, то изменение цвета раствора не отразится на его антибактериальной активности.
побочные реакции
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боли в животе повышение активности трансаминаз; редко - стоматит, колит, энтероколит. Как и при применении других цефалоспоринов, колит может быть вызван Clostridium difficile и может проявляться в виде псевдомембранозного колита.
Гепатобилиарной: транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, ЩФ); очень редко - желтуха.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, тромбоцитоз; редко - лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: аллергический дерматит, крапивница, мультиформная эритема, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение вкуса, парестезии у пациентов с почечной недостаточностью при неправильном подборе дозы - тремор, судороги, энцефалопатия, кома.
Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, повышение содержания креатинина и / или мочевины в сыворотке крови, почечная недостаточность.
Местные реакции: флебит и тромбофлебит при внутривенном введении, болезненность при введении.
Лабораторные показатели: ложноположительная реакция Кумбса, транзиторное повышение уровня мочевины, азота мочевины в крови и / или креатинина в сыворотке.
Примерно у 5% пациентов наблюдается положительная реакция Кумбса, что может влиять на определение группы крови.
Другие: редко - кандидоз, в т. Ч. Слизистой оболочки влагалища, стоматит.
Передозировка
Симптомы: головная боль, головокружение, парестезии в тяжелых случаях - генерализованные судороги, энцефалопатия, кома.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. При развитии судорог - антиконвульсанты. При развитии реакций гиперчувствительности показано применение адреналина, гидрокортизона, антигистаминных препаратов и принятия других неотложных мер. Концентрация цефтазидима в сыворотке крови может быть снижена с помощью диализа или перитонеального

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боли в животе повышение активности трансаминаз; редко - стоматит, колит, энтероколит. Как и при применении других цефалоспоринов, колит может быть вызван Clostridium difficile и может проявляться в виде псевдомембранозного колита.
Гепатобилиарной: транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, ЩФ); очень редко - желтуха.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, тромбоцитоз; редко - лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: аллергический дерматит, крапивница, мультиформная эритема, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение вкуса, парестезии у пациентов с почечной недостаточностью при неправильном подборе дозы - тремор, судороги, энцефалопатия, кома.
Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, повышение содержания креатинина и / или мочевины в сыворотке крови, почечная недостаточность.
Местные реакции: флебит и тромбофлебит при внутривенном введении, болезненность при введении.
Лабораторные показатели: ложноположительная реакция Кумбса, транзиторное повышение уровня мочевины, азота мочевины в крови и / или креатинина в сыворотке.
Примерно у 5% пациентов наблюдается положительная реакция Кумбса, что может влиять на определение группы крови.
Другие: редко - кандидоз, в т. Ч. Слизистой оболочки влагалища, стоматит.

Противопоказания:

Цефтазидим не показан при гиперчувствительности к цефалоспоринам.
Осторожность следует соблюдать при назначении цефтазидимсодержащих препаратов при:
- почечной недостаточности;
- показаниях у беременных на первых месяцах вынашивания ребенка;
- показаниях у кормящих;
- показаниях в неонатологии;
- колите (в т. ч. в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью:

Цефтазидим не рекомендован к назначению беременным. Особенно высок риск негативного влияния на плод при применении препарата в первом триместре беременности. Назначение цефтазидимсодержащих средств беременным возможно лишь при потенциальной пользе для матери и отсутствии более безопасной альтернативы.

Форма выпуска:

Порошок для инъекций

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Антибиотики с бактериостатическим действием
Снижение эффективности препарата Цефтазидим
Аминогликозиды
Усиление нефротоксичности
Ванкомицин
Повышение плазменной концентрации цефтазидима
Фуросемид
Увеличение риска токсического поражения почек
Клиндамицин
Повышение плазменной концентрации цефтазидима
Р-р натрия бикарбоната
Снижение стабильности раствора препарата Цефтазидим
Гепарин
Фармацевтическая несовместимость
Р-р ванкомицина
Выпадение осадка

Передозировка:

Превышение терапевтических доз препарата Цефтазидим сопровождается следующей симптоматикой:
- головной болью;
- парестезиями;
- судорожными припадками;
- головокружением.
При появлении судорог назначаются противосудорожные средства, при передозировке у пациентов с почечной недостаточностью показано проводить гемодиализ, применять перитонеальный диализ.

Условия и срок хранения:

Температура хранения лекарственного средства Цефтазидим – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата к применению составляет 2 года.

Внимание! Описание препарата Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1г во флаконе №1 на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Просмотренные товары
Показания к применению:
Антибиотики